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YY 0285.1-2017標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以無菌狀態(tài)供應(yīng)并一次性使用的各種用途的血管內(nèi)導(dǎo)管的通用要求,包括導(dǎo)管的材料、結(jié)構(gòu)、性能、標(biāo)簽、使用說明以及試驗(yàn)方法等。其中,對(duì)無菌導(dǎo)管的峰值拉力進(jìn)行了明確規(guī)定,這是評(píng)估導(dǎo)管材料強(qiáng)度和耐用性的重要指標(biāo)。
設(shè)計(jì)依據(jù):
無菌導(dǎo)管峰值拉力測(cè)試儀是依據(jù)YY 0285.1-2017標(biāo)準(zhǔn)中的試驗(yàn)方法設(shè)計(jì)制造的。該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)導(dǎo)管的峰值拉力測(cè)試提出了具體的要求和步驟,測(cè)試儀的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)嚴(yán)格遵循這些標(biāo)準(zhǔn),以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
測(cè)試原理與方法:
無菌導(dǎo)管峰值拉力測(cè)試儀通過智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行拉伸測(cè)試。測(cè)試時(shí),將導(dǎo)管固定在兩個(gè)夾具之間,以一定的應(yīng)變速率(通常為20mm/min)逐漸施加拉力,直至導(dǎo)管發(fā)生斷裂或分離。在這個(gè)過程中記錄的最大拉力值即為峰值拉力。這種測(cè)試方法能夠有效評(píng)估導(dǎo)管的材料質(zhì)量、生產(chǎn)工藝和安全性等方面。
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)與要求:
YY 0285.1-2017標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同外徑的導(dǎo)管規(guī)定了不同的最小峰值拉力要求。例如,試驗(yàn)段管狀部分最小外徑0.55mm(包含)~0.75mm(不包含)的導(dǎo)管,其最小峰值拉力應(yīng)為3N;而外徑大于1.85mm的導(dǎo)管,其最小峰值拉力則為10N。無菌導(dǎo)管峰值拉力測(cè)試儀能夠滿足這些測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),對(duì)導(dǎo)管進(jìn)行準(zhǔn)確的峰值拉力測(cè)試。
應(yīng)用與意義:
無菌導(dǎo)管峰值拉力測(cè)試儀在醫(yī)療器械行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。通過對(duì)無菌導(dǎo)管進(jìn)行峰值拉力測(cè)試,可以確保導(dǎo)管在使用過程中能夠承受一定的力而不易斷裂或脫落,從而保障患者的安全。同時(shí),這種測(cè)試也有助于制造商評(píng)估導(dǎo)管的性能和質(zhì)量水平,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和用戶滿意度。
綜上所述,無菌導(dǎo)管峰值拉力測(cè)試儀符合YY 0285.1-2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第1部分:通用要求》標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)要求和試驗(yàn)方法。該測(cè)試儀在醫(yī)療器械行業(yè)中發(fā)揮著重要的作用,為無菌導(dǎo)管的質(zhì)量控制和安全使用提供了有力的保障。
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